近日，和黃醫(yī)藥(中國)有限公司 (簡稱 "和黃醫(yī)藥") 宣布愛優(yōu)特® (呋喹替尼) 獲納入香港醫(yī)院管理局 ("醫(yī)管局") 藥物名冊，列入"專用藥物"類別。于公立醫(yī)院或診所，在特定的臨床應(yīng)用下獲處方該新藥的患者，只需支付標(biāo)準(zhǔn)費(fèi)用。愛優(yōu)特®于2024年1月取得香港藥劑業(yè)及毒藥管理局批準(zhǔn)在香港注冊使用，用于治療經(jīng)治的成人轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌患者。

首個(gè)直接進(jìn)入醫(yī)管局藥物名冊專用藥物類別的創(chuàng)新抗腫瘤藥物

首個(gè)獲納入醫(yī)管局藥物名冊的"1+"機(jī)制獲批新藥

迅速納入藥物名冊及"1+"機(jī)制，幫助患者加速獲得重要的治療選擇

愛優(yōu)特®是中國香港近十年來首個(gè)獲批的用于治療轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌的口服標(biāo)靶療法， 無論患者的生物標(biāo)志物狀態(tài)或既往的治療種類如何

根據(jù)醫(yī)管局提供的資料，此次納入藥物名冊將于2024年10月中旬起正式生效。呋喹替尼由和黃醫(yī)藥自主研發(fā)，并以商品名愛優(yōu)特®在香港上市銷售。

呋喹替尼是一種選擇性的口服VEGFR-1、-2及-3抑制劑。VEGFR抑制劑在抑制腫瘤的血管生成中起到至關(guān)重要的作用。呋喹替尼被設(shè)計(jì)為擁有更高的激酶選擇性，旨在降低脫靶激酶活性，從而實(shí)現(xiàn)對靶點(diǎn)持續(xù)覆蓋的藥物暴露以及當(dāng)潛在作為聯(lián)合療法時(shí)擁有更高的靈活度。迄今為止，呋喹替尼展示出可控的安全性特征，其與其他抗腫瘤療法聯(lián)合使用的研究正在進(jìn)行中。

呋喹替尼在中國由和黃醫(yī)藥及禮來合作以商品名愛優(yōu)特®上市銷售。其于2020年1月獲納入中國國家醫(yī)保藥品目錄。自呋喹替尼在中國上市以來，已有超過10萬名結(jié)直腸癌患者接受呋喹替尼治療。武田擁有在中國內(nèi)地、香港和澳門以外進(jìn)一步開發(fā)、商業(yè)化和生產(chǎn)呋喹替尼的全球獨(dú)家許可，并以商品名FRUZAQLA®上市銷售。FRUZAQLA® 已于加拿大、歐盟、日本、瑞士、英國和美國獲得批準(zhǔn)，此外，在全球多個(gè)國家或地區(qū)的更多監(jiān)管注冊申請也在進(jìn)行中。